前列腺癌是妇女最常见的恶性。蒽环类用药是用于治疗前列腺癌的同样且常用的一线放射治疗用药。然而，以蒽环类为基础的治疗计划并不需要使前列腺癌的死亡率降更颇高20％-30％，且并非所有前列腺癌病人都能从中的获益，目前还不会合适的生命体标记物可以计算化果。
因此，需要一种可靠的标记物来计算病人对于蒽环类用药的危险性，以并不需要的明确提颇高效率的治疗作法来加强病人的生存率。
在该研究课题中的，研究课题其他部门揭示了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类用药放射治疗过程中的的一个潜在的反应计算因子。研究课题其他部门见到在放弃蒽环类用药治疗的前列腺癌病人中的，AQP1强调水平颇高的病人一般来说AQP1强调水平更颇高的具备并不需要的外科治果。
选择性研究课题揭示，AQP1和GSK3β（糖原合酶激酶3β）并不需要开放性的与β-catenin的12个犰狳重复多肽作用力，抑制β-catenin的交联，从而所致β-catenin在细胞核中的积累和核运输。
入核的β-catenin并不需要与TopoIIα作用力并增强TopoIIα的活性，从而所致前列腺癌细胞对蒽环类用药颇高度敏感。研究课题其他部门还见到，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的强调来降更颇高蒽环类用药的放射治疗危险性。
综上研究课题结果揭示，AQP1并不需要作为蒽环类用药放射治疗中的的一个计算指标，该研究课题结果有助于并不需要的筛选更适合选用蒽环类用药放射治疗（AQP1强调水平颇高）的前列腺癌病人，从而加强其生存率。
原始出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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