Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评HRS

在KEYNOTE-189科学研究中，派瑟唑(Pembrolizumab)牵头培美曲帕（pemetrexed）-镍类可提高非表皮非小细胞内心脏病的总生存率和无实质性生存率，较低一部分患儿获得完全或部分消除。原为科学研究人员对该科学研究患儿的病者报告的探索性预后(PROs)展开评核。在KEYNOTE-189科学研究是一项在16个国家所的126个癌症中心进行的双盲的、随机的、双盲为相异的3期临床试验，招集年满18躺在的组织学确诊的不载运特异性EGFR或ALK突变的转移性非表皮非小细胞内心脏病患儿。按2：1将患儿随机分至派瑟唑（200mg）或盐水双盲组，3周一疗程，长达2年（35个疗程）；所有患儿不能接受4个疗程的培美曲帕(500 mg/m2)和特镍(5 mg/mL per min) 或顺镍(75 mg/m 2），随后给以培美曲帕维系。以前5个疗程时，每个疗程评核一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个疗程评核一次（第一年内），第2-3年每4个疗程评核一次。主要结点总体存活率和无实质性存活期已报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30世界性健康状况/社会生活能量密度(GHS/QOL)评分从基线到第12周(复发此后)和第21周(复发后)的变化，以及咳嗽、头晕或呼吸困难加剧的等待时间。2016年2同年26日-2017年3同年6日，共计招集了616位患儿，中位随访10.5个同年。派瑟唑牵头培美曲帕-镍类组（实验组）405位患儿除此以外402位、实验组202位患儿除此以外200位完成了至少一次PRO评核。开端时，实验组402位患儿除此以外359位（89%）、实验组中200位患儿除此以外180位（90%）符合标准QLQ-C30；12就有，4组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的患儿符合标准；21就有，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的患儿符合标准。从开端到第12周，4组的GHS/QOL评分都基本维系不变。从开端到21周，实验组的GHS/QOL评分维系的要强实验组。实验组咳嗽、头晕或呼吸困难加剧的中位等待时间未达到，实验组的是7个同年。标准复发提案中加入派瑟唑并能维系GHS/QOL评分，并在21就有消除GHS/QOL评分。本科学研究数据支持采用派瑟唑牵头培美曲帕-镍类用作转移性非表皮非小细胞内心脏病患儿的一线治疗提案。原始记事：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载须要许可！