Nat Biotechnol：研究课题不能重复？可能是HeLa细胞系“变”了

HeLa巨噬细胞不太可能在全世界的许多检验室养成了近百70年，并且近来被指出是无限自给自足的不变的相同巨噬细胞。然而，2翌年18日发表在《Nature Biotechnology》周报上的一项新的研究课题证明，巨噬细胞在并不相同检验室错综复杂共存太大差异性，这引起了对巨噬细胞系研究课题一般来说的回应。“我很高兴注意到这项研究课题，但在某种意义上我并不极度惊讶，”斯隆巴尼莉肺癌当区域内的分子学家Prasad Jallepalli说道，他并未策划这项研究课题。这并不是HeLa巨噬细胞系自诞生以来第一次出现多样化的报道：多年来，其他研究课题一个小组也验证HeLa巨噬细胞表征质错综复杂在突变物质序列和RNA传达的显着差异性。这项最新的研究课题首次全面分析了各种HeLa表征质的突变表征（并不相同批次的HeLa巨噬细胞系生活在全世界的各个检验室），并且首次验证突变表型导致了酵素传达和表型的转变。HeLa巨噬细胞“变了”？在这项研究课题当中，研究课题执法人员从6个国家的13个检验室收集了14份HeLa检验，并在相同的检验室条件下进行养成。他们首先量化了突变物质拷贝数表征，推断出了它们突变物质组错综复杂的显着差异性。结果发现，HeLa表征质错综复杂，特别是CCL2和Kyoto表征质错综复杂共存着巨大的表型。促使的分析证明，许多这些突变差异性产物为mRNA产生的转变，并且在极小持续性上产物为酵素稀土元素的转变。研究课题执法人员简报说道，HeLa CCL2和Kyoto巨噬细胞系的转录组和酵素组谱彼此错综复杂的差异性，就像来自两种并不相同型式组织的癌巨噬细胞系错综复杂的差异性一样。HeLa表征质在养成流程当中植被加速也并不相同，一些巨噬细胞群无需17.5每隔才能翻倍，而另一些巨噬细胞在相同的养成条件下无需话费超过32每隔。它们对芽孢菌株感染的中间体也有所并不相同：与其他两种变质相比，一种变质对菌株感染的敏感性较低，研究课题执法人员将其归因于低水平的酵素酵素，这种酵素酵素在菌株转至宿主巨噬细胞当中起依赖性。在一项单独的检验当中，研究课题一个小组通过养成巨噬细胞系三个翌年，来捕捉到HeLa表征质的突变物质传达是不是可能会随着间隔时间发生转变。研究课题执法人员记录了中期巨噬细胞和晚期巨噬细胞错综复杂突变物质传达差异性约6%。苏黎世联邦理工学院分子生物学研究课题所的Ruedi Aebersell教授是该研究课题的合着者，他说道，“即使在同一个检验室里，这些巨噬细胞的差异性和转变加速也是并不惊人的。”他大约，如果一个硕士在单项开始时用HeLa巨噬细胞系想到了一个检验，并在六个翌年后被促请重复可用这个检验，他们或许可能会得到并不相同的结果。关于研究课题当中的“可脱氧核糖核酸性经济危机”的讨论大多数集当中在检验设计、数据分析方面的缺陷，以及作为主要马达因素的受污染或贴错ID的巨噬细胞系。但是Aebersell指出，HeLa巨噬细胞系和癌巨噬细胞系的生物学差异性或许是关键。为什么可能会“变”？普林斯顿大学的巨噬细胞学家Tim Stearns指出有几个或许的原因可以理解为什么巨噬细胞系在短间隔时间内养成下可能会发生转变。首先，HeLa巨噬细胞是可知突变物质组不稳定的癌巨噬细胞，因此很或许随间隔时间随机突变。此外，它们还可能会在检验室当中受到各种植被条件的受到影响，这或许可能会促使巨噬细胞进化出独特的形态。例如，他说道，哺乳类巨噬细胞的养成包括将其养成到充满一个养成皿为止，从养成皿当中抽取一部分巨噬细胞，然后将它们放置另一个养成皿当中植被，这一流程称作内部矛盾。“每个人想到这件却说的方式都有点并不相同，”他写到。最新的这些发现，对于人类养成巨噬细胞的研究课题结果的理解和重塑性有一定的意义。Aebersell和他的同僚在科学论文当中提出了几个具质的系统设计。首先，研究课题执法人员应该可用癌巨噬细胞系的中期传代，并必要在同一巨噬细胞系的并不相同检验当中重复可用同一巨噬细胞系的检验。更关键性的是，学家应该清楚地简报他们在个数的研究课题当中可用的巨噬细胞系表征质。