当今世界医疗化妆行业的领导者艾尔建（Allergan）已对宣布，宾夕法尼亚州食品和药物管理局（FDA）已核准该公司丰唇的产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC，用于21岁以上群体，用于丰唇及整形；大周睫毛（perioral rhytids，俗称“；大周纹”）。在临床试验之前，JUVÉDERM VOLBELLA® XC被断定只能必需的、无论如何的增大脸部丰满度，同时可柔化；大周条状。
JUVÉDERM VOLBELLA® XC是一种可施用液体，施用入脸部，该的产品限于于21岁以上，用于丰唇及整形；大周睫毛。艾尔健已构想于2016年10年初将的产品推向宾夕法尼亚州市场。
在现实之前，有相当多的大方社会各界对浮现在脸部周围的条状（；大周纹）感到困惑。此外，当追求丰唇特性时，的人期望的是一种平滑自然现象的丰唇现实生活，而不是更为严重的丰唇现实生活。JUVÉDERM VOLBELLA® XC则只能提供一种社会化的自然现象丰唇特性，可缓慢地增大脸部丰满度、柔化脸部周围条状，而且特性无论如何。
艾尔健表示，此次FDA核准JUVÉDERM VOLBELLA® XC，将为宾夕法尼亚州的大方社会各界造成了一款大相径庭的丰唇的产品。JUVÉDERM VOLBELLA® XC运用于艾尔健公司创新的专利关键技术VYCROSS制备，该关键技术将不尽相同小分子的透明质酸（hyaluronic acid，HA）来进行混搭，更容易维持液体的无论如何度。此外，JUVÉDERM VOLBELLA® XC被选用为较低剂量HA剂量（15mg/mL），同时仍然只能提供长时间的丰唇特性。
JUVÉDERM VOLBELLA® XC于2011年首次获成员国核准，以外该的产品已获当今世界70多个国家核准，仅限于欧洲、拉美、之前东、亚太及新西兰。JUVÉDERM®家族的产品仅限于JUVÉDERM® Ultra XC和JUVÉDERM® Ultra Plus XC，以外已在当今世界80多个国家零售商（宾夕法尼亚州除外）。
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