化疗药物剂量如何把握？新的里程碑研究为有效监测癌症患者的化疗药物水平带来努力

前列腺癌是世界上第二大致命性疾病，每年产生至少1千万人死亡。在不同的抗衰老方法中都，物理疗法是一种突出的、被广泛采用的技术。它主要通过将物理药剂注射到病人血液来粉碎恶性癌蛋白。虽然这种疗法被证明直接，但如何冗余其口服长期以来是法律界的一大挑战。

顺铂（CDDP）是一种物理疗法药剂，应用于治疗多种前列腺癌，如心脏病、脑、乳腺癌、心肌梗塞等。这种以铂铍为框架的物理疗法药剂具有很强的危险性，在过去40年中都，它因直接抗衰老作用而闻名于世，但相应的不当反应也十分惊人。

有数据分析推断，低口服的CDDP不仅对粉碎蛋白无效，而且还会产生不当不当反应，甚至可能随之而来病人突然死亡。因此对CDDP等物理疗法药剂口服的压制，长期以来是医学工原作者年中关注的问题。

最近，日本新潟医学院的数据分析人员报告了一项关于心肌梗塞蛋白中都CDDP技术水平的监控数据分析，为压制物理疗法药剂技术的发展口服带给了一线希望。数据分析结果刊载scientific reports在上。

该数据分析考察了胆固醇特定转录因子2（APM2）作为CDDP持久性遥相呼应的吸引力。数据分析人员在心肌梗塞病人（n = 71）体外和血液考察APM2问到与CDDP耐药机制的关系。这些病人最初不能接受肝内动脉输注CDDP，然后进行动手术截肢。他们还在另外54名HCC病人和14名心脏病（GC）病人中都评估了胰岛素APM2对CDDP持久性的得出结论性。

APM2在各种的组织中都的问到。（a – c）（a）出现异常皮肤的组织，（b）出现异常心脏的组织和（c）出现异常胆固醇蛋白的苏木精和曙红染料。（d – f）（d）出现异常皮肤的组织，（e）出现异常心脏的组织和（f）出现异常胆固醇蛋白的APM2的自体组化染料。可视代表100 µm。（g – k）从未不能接受过物理疗法的病人在肝和肝蛋白癌（HCC）中都的APM2技术水平。（g）12例病人的周围肝的组织（SL）和HCC中都存在该DNA。（h – k）每种只能肝的组织（h，i）和HCC的组织（j，k）中都APM2的代表性自体的组织物理染料。可视代表100 µm。

结果推断，在CDDP耐药的HCC中都，APM2在胰岛素和的组织中都的问到外显著升低。动物信息学分析和的组织学分析表明，APM2降至了ERCC6L（DNA截肢复原蛋白ERCC6-like）技术水平，这解释了APM2的问到程度。

HCC蛋白中都APM2问到对CDDP持久性的影响

ERCC6L在ACC2过问到的HCC蛋白系中都的问到

通过评估胰岛素APM2技术水平和对CDDP的物理持久性，已确定了胰岛素APM2得出结论CDDP持久性的极限为18.7 µg / mL。而在HCC（n = 54）和GC（n = 14）病人中都，

心肌梗塞或心脏病病人的胰岛素APM2浓度和对CDDP的物理持久性

这些分析表明，APM2的问到与CDDP持久性有关，胰岛素APM2可以作为HCC和GC的直接动物遥相呼应，应用于辨别对CDDP的持久性。

该数据分析为直接监控物理疗法药剂技术水平和安全用药走上了道路。数据分析原作者中村研哉教授信心满满地问到：“胰岛素APM2可以作为心肌梗塞和心脏病蛋白的直接动物遥相呼应，应用于辨别对顺铂的持久性。该数据分析结果将为临床提供便利，甚至便利在地方小诊所的前列腺癌治疗中都调整物理疗法药剂口服”。期望的数据分析将探索APM2和ERCC6L彼此之间的机制和关系。

毫无疑问，在当今全球各地的数据分析人员都在努力整合更进一步方法来冗余和压制物理疗法药剂浓度所引起的严重不当反应的背景下，这样的数据分析成果是至关重要的。

数据分析人员问到，这是第一个证明胰岛素中都APM2技术水平可以得出结论CDDP物理持久性的报告。因此，这项数据分析是检测CDDP持久性的一个里程碑，为物理疗法药剂技术水平奠定了框架。期望将数据分析结果进一步推广到其他类型前列腺癌方面也有巨大的吸引力。