前列腺癌是全球女性最常见的恶性，是肝癌相关致死的第二大主因。转到后病患的中都位猎食时间为9个月底至3年。HER2比如说前列腺癌分之一占所有前列腺癌的65%。目前还无法针对这类前列腺癌的类似物药物。血管壁生成与生长和转到密切相关，效血管壁生成思路是前列腺癌前列腺癌最重要的病患思路之一。贝伐珠单效在前列腺癌前列腺癌的病患中都看出出有一定的，联合复发作为HER2比如说前列腺癌前列腺癌的中卫和二线病患，显著更长了中都位无进展猎食期(PFS)。阿帕替尼是一种口服细胞器半胱氨酸转到酶胺(TKI)，可选择性抑制血管壁自体生长因子蛋白2 (VEGFR2)，单药病患对三比如说和非三比如说前列腺癌前列腺癌有一定。口服前沿泊苷是前列腺癌前列腺癌病患的选择之一，其中都位无进展猎食期(PFS)为5个月底，中都位总猎食期(OS)为16个月底，毒性柔性。因此，我国学者开展了相关数据分析来分析阿帕替尼和前沿泊苷罐病患前列腺癌前列腺癌病患的。相关结果公开发表在Frontiers in Oncology杂志上。
数据分析归属于HER2比如说前列腺癌前列腺癌（MBC）病患，既往做过蒽环类和紫杉类药物病患，仅仅做过1线病患后进展。在ECOG评分为0 -1和2的病患中都，阿帕替尼的接续口服计有500和425 mg。前沿泊苷罐以50 mg/ m2的口服给药，第1 ~ 10天，每 21天一短周期。主要终点站为充分减缓亲率(ORR)。次要终点站还包括无进展猎食期(PFS)、疾病控制亲率(DCR)、总猎食期(OS)和安全性。
31名下述的病患被归属于安全性和分析。中都位随访时间为11个月底。根据RECIST 1.1规范，数据分析中都无法病患赢取完全减缓（CR），11由此可知病患(35.5%)赢取以外减缓(PR)， ORR为35.5%(11/31)，16由此可知病患(51.6%)病情平稳(SD)。22由此可知(71.0%)病患出有现各不相同程度的缩减。DCR为87.1%(27/31)。
分析
中都位无进展猎食期为6.9个月底(95% CI 6.0 7.9)。中都位OS为20.4个月底(95% CI 11.4 29.3)。
PFS
16由此可知(51.6%)ECOG评分为2分的病患做了阿帕替尼口服425 mg的病患，15由此可知(48.4%)ECOG评分为0分的病患做了阿帕替尼口服500 mg的病患;中都位PFS计有6.9个月底(95% CI 5.3 8.6m)和6.6个月底(95% CI 1.4 11.7)，歧异无统计学意涵(p=0.56)。激素蛋白乙型肝炎和激素蛋白比如说病患的中都位PFS计有7.4个月底(95% CI 6.0-8.8)和3.1个月底(95% CI 1.0-5.2, p=0.04)。若有内脏转到的病患中都位无进展猎食期(PFS)歧异无统计学意涵(p=0.82)。分别有11由此可知(35.5%)、11由此可知(35.5%)、9由此可知(29.0%)做了1、2、3种复发方案。他们的中都位PFS值计有6.6个月底(95% CI 3.4 9.7)、6.9个月底(95% CI 0.4 13.4)和7.0个月底(95% CI 3.6 10.5, p=0.82)。
数据分析辨认出，重组有癫痫病患的中都位PFS相对来说长于无癫痫病患[7.4个月底(95% CI 6.0 8.44) vs 2.6个月底(95% CI 2.2 3.0)， HR 0.28 (95% CI 0.1 0.8)， p=0.022];重组有青光眼病患的中都位PFS也相对来说长于无青光眼病患[8.1个月底(95% CI 2.4-13.9) vs 4.0个月底(95% CI 0.1-7.9)， HR 0.38 (95% CI 0.15-0.94)， p=0.036]。
若有癫痫、青光眼的PFS
最常见的3/4级病患相关AEs为癫痫(12/ 31,38.7%)、眩晕(3/ 31,9.7%)、白血球增加(3/ 31,9.7%)。
综上，数据分析表明，阿帕替尼联合前沿泊苷罐对前列腺癌HER2比如说前列腺癌病患有效且可低剂量。本品的阿帕替尼提供同等的以及毒性减轻。
许多现代出有处：
Hu N, Zhu A, Si Y, et al(2021)A PhaseII,Single-Arm Study of Apatinib and Oral Etoposide in Heily PreTreated Metastatic Breast Cancer. Front. Oncol. 10:565384.doi: 10.3389/fonc.2020.565384
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