巨噬缘胞系和小鼠举例来说作为结膀胱癌学术研究的举足轻重意图。巨噬缘胞系在人才培养过程里面会出从新现很多额外的持续性状，不能衷心地展示出出从新里面原先适应持续性；小鼠有很普遍的应用，但不能完全反映出从新人类的牵涉到过程；而类骨髓人才培养能保有原先的等位基因和微生物学适应持续性，可以稳定传代，加载相对简单，人才培养周期短。
维克森林再生医学学术研究机构（WFIRM）的微生物学家们开发了人类结膀胱癌微型骨髓（类骨髓），以更为多地理解在其自然微生态里面是如何生长的，以及对疗程方法的里面间体。这项从新学术研究首次在研究小组模型里面遗传物质了对天然有组织的观察，并在浑身微生物学的背景下对其进行了解析。
是生态的硝酸盐。它们发送到从新的路径可以对局部有组织产生灾难持续性受到影响，它们从附近的巨噬缘胞和巨噬缘胞外基质（ECM）接收路径，可以也就是说它们的实质持续性。
尽管生态很举足轻重，但以外的临床展示出策略主要分散在孤立的巨噬缘胞统计分析上，如型态分析或诱导指数数值。虽然这些基准与实质持续性相关，但它们不能捕捉到与其周围空间二者之间的动态变化，导致在试图得出实质持续性和肌肉注射里面间体时出从新现不准确。改善临床展示出的从新系统设计将对症状死亡率产生灾难持续性受到影响，并加速了针对和操控巨噬缘胞的从新制剂的转型，使健康有组织免受当代肌肉注射的有害受到影响。
该学术研究的资深作者Shay Soker芝加哥大学表示，“是生态的硝酸盐，它们发送到从新的路径可以对局部有组织产生灾难持续性受到影响，同时它们从附近的巨噬缘胞和有组织接收路径，从而也就是说它们的实质持续性。”该项学术研究发表在《现代科学统计数据》杂志上，月出版“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM的团队之前开发了一个带有独特微结构设计的小肠三维类骨髓模型，后用它来统计分析小肠膀胱癌恶性肿瘤，以具体微生态的引人注意变化。
学术研究小组统计分析了的微生态和具体来说的“血迹”，发现有有序的巨噬缘胞外基质（将巨噬缘胞粘合在两人的“胶水”）的采样维系了这些结构设计。也就是说，紊乱的巨噬缘胞外基质可以产生更为完整的“血迹”。此外，这些结果在浑身微生物学的背景下被遗传物质，第一次揭示预先特征的微生态维系其在研究小组里面的结构设计。以巨噬缘胞外基质为目标的非传统制剂显然为开发与现有肌肉注射或化疗系统设计协同的从新制剂获取众所周知的途径。
通过也就是说微生态来操控癌巨噬缘胞的里面间体持续性，阿司匹林的肌肉注射或化疗就可以依赖于，从而减少或消除传统癌症制剂的许多不良药物，并减缓耐药持续性。
WFIRM所长Anthony Atala芝加哥大学说：“3-D材料科学小肠癌结构设计是类固醇开发和比对的一个有希望的模型，因为它们可以在高水平上遗传物质人体微生物学。”。
完整出从新处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
相关新闻
相关问答
